Northwestern Medizin öffnet interdisziplinären Behandlungszentrum für Patienten, die kämpfen Huntington

Northwestern Medizin® vor kurzem ein multidisziplinäres Zentrum für die umfassende Behandlung von Patienten kämpfen Huntington-Krankheit. Das neue Zentrum konzentriert sich auf die Patientenversorgung und die Forschung der erbliche Krankheit, die bewirkt, dass die fortschreitenden Abbau von Nervenzellen im Gehirn.

„Die sehr komplexe Natur der Huntington erfordert eine Zusammenarbeit von top-Experten in den Bereichen Neurologie, Psychiatrie, Genetik, soziale Arbeit und mehr“, sagte Tanya Simuni, MD, Direktor der Northwestern Medizin Parkinson-Krankheit und Bewegungsstörungen Center.… Weiter lesen

Forscher entwickeln neuartiges system zum test, wie virus interagiert mit den Zellen im Körper

Forscher an Der Mount Sinai Medical Center entwickelt ein innovatives system, um zu testen, wie ein virus interagiert mit den Zellen im Körper — zu sehen, zum Beispiel, was passiert in der Lunge Zellen, wenn eine tödliche respiratorische Viren-Attacken.

In der Zeitschrift “ Cell Host & Microbe, sagen Ermittler, die eine solche Technik wird nicht nur die Geschwindigkeit der Grundlagenforschung in virale Biologie, wird es auch den Wissenschaftlern helfen, verbessern die Produktion von Impfstoffen, erzeugen Sie neuartige antivirale verbindungen, und die Förderung der Entwicklung von Viren, die Krebszellen angreifen.… Weiter lesen

Sorafenib erhöht progression-free survival und disease control rate in NSCLC-Patienten

Sorafenib, einem Tyrosin-kinase-inhibitor (TKI) targeting-die Rezeptoren für den vascular endothelial growth factor, platelet derived growth factor, und mast/stem cell growth factor, bescheiden erhöht das progressionsfreie überleben (PFS), Zeit bis zur progression, disease control rate bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) in Patienten, die einen Rückfall erlitten oder scheiterten zwei oder drei Vorherige Therapien.… Weiter lesen

Positive Daten von ZIOPHARM ist palifosfamide Sarkom Phase-II-Studie

ZIOPHARM Oncology, Inc. (Nasdaq: ZIOP) gab heute positive top-line-interim-Daten aus der multizentrischen randomisierten Phase-II-Studie palifosfamide (ZymafosTM, ZIO-201) die Behandlung von Patienten mit inoperablem oder metastasiertem Weichteil-Sarkom. Die Analyse ausgewertet 62 Patienten behandelt, als der Ende September mit 58 analysiert. Als ein Ergebnis des Erreichens einer Taste Wirksamkeit der Meilensteine und der folgenden safety-und efficacy-Daten der überprüfung durch die Daten Ausschusses, die Sarkom-Experten, und das Unternehmen das Medical Advisory Board die Entscheidung, die erreicht wurde, formell zu beenden Registrierungs-gestern in der Testphase.… Weiter lesen

Demokraten tout Medicaid expansion in Kampagnen

Aber Haus-Republikaner sind gespalten in Ihrer Versprechen, an der Abstimmung über ein Gesundheits-Gesetz alternativen in diesem Jahr, als Millionen von Amerikanern sind jetzt eingeschrieben in erweiterten Medicaid und subventionierte private Abdeckung. Mittlerweile, eine vorgeschlagene Verschärfung der Anforderungen für Utahans bekommen Essensmarken erschweren könnte den Staat schieben zu erweitern Medicaid, und die Krankenhäuser in Staaten, erweitert Medicaid behandeln weniger charity-Fällen.… Weiter lesen

Ethicon legt BLA FDA für Fibrin-Pad

Ethicon, Inc., ein weltweit führendes Unternehmen in der Chirurgie, gab heute bekannt, dass das Unternehmen vorgelegt hat, eine Biologische Lizenz-Anwendung (BLA) in die US Food and Drug Administration (FDA) für die Fibrin-Pad, einem neuartigen Produkt-Kandidaten, die kombiniert Ethicon s Biomaterialien und plasma-derived biologics (Human-Fibrinogen und Human-Thrombin), um Hilfe zu stoppen, weiches Gewebe, Blutungen während der Operation.… Weiter lesen

Prism Medical erhält new UK Vertrages zur Erbringung einer Behinderung Equipment Services

Prism Medical Ltd. („Prism Medical“ oder das „Unternehmen“) (TSX-V: PM), ein führender Anbieter von dauerhafte medizinische Ausrüstung und Dienstleistungen an die Mobilität benachteiligter, gab heute bekannt, dass das Unternehmen ausgezeichnet worden ist, einen wichtigen neuen Vertrag zu liefern Behinderung-Leistungen für die Ausstattung für die London Borough of Bexley.… Weiter lesen

FDA advisory committee Stimmen von Pfizer tafamidis meglumin

Pfizer Inc. (NYSE:PFE) gab heute bekannt, dass die Vereinigten Staaten Food and Drug Administration (FDA) Peripheren und zentralen Nervensystems Drugs Advisory Committee gewählt Pfizer klinische Daten-Paket für tafamidis meglumin. Tafamidis ist eine neuartige, experimentelle, orale Therapie für die Behandlung von Transthyretin Familiäre Amyloid-Polyneuropathie (TTR-FAP) bei Erwachsenen Patienten mit symptomatischer Polyneuropathie zu verzögern, neurologische Beeinträchtigung.… Weiter lesen