Abbott, Reata geben Vereinbarung zur Vermarktung von bardoxolone Medikament für CKD

Abbott (NYSE: ABT) und Reata Pharmaceuticals gab heute bekannt, dass Sie eingegeben haben in einer Kooperationsvereinbarung zu entwickeln und zu vermarkten bardoxolone methyl (bardoxolone), die derzeit in der späten Phase-2-Studien für die Behandlung von chronischen Nierenerkrankungen (CKD).

Gemäß den Bedingungen der Vereinbarung, Reata räumt Abbott die exklusiven Rechte zur Entwicklung und Vermarktung von bardoxolone außerhalb der USA, mit Ausnahme einiger asiatischer Märkte. Reata erhalten Abschlags-und near-term-cash-Zahlungen von $450 Millionen für die Lizenzrechte bardoxolone und eine Minderheit-equity-Investition in das Unternehmen. Nach Abschluss der bestimmten Entwicklung und Zulassung Ziele für bardoxolone und andere Moleküle, die in der lizenzierten Territorien, Reata erhalten zusätzliche Meilenstein-Zahlungen. Reata auch erhält Lizenzgebühren auf alle zukünftigen Produktverkäufen in den Abbott-Territorien. Darüber hinaus Abbott erhält Rechte zur Entwicklung und Vermarktung von bestimmten anderen Reata verbindungen für chronische Nierenerkrankung und für Herz-Kreislauf-und Stoffwechsel-Indikation, in diesen Gebieten.

„Die frühen klinischen Studien deuten darauf hin, dass bardoxolone könnte eine deutliche Verbesserung zum aktuellen standard der Behandlung für CKD und möglicherweise verhindern, dass Patienten aus voran, um den späteren Stadien der Krankheit und der Dialyse,“ sagte John Leonard, M. D., senior vice president, pharmaceuticals, research and development, Abbott. „Diese Vereinbarung baut auf Abbotts vorhandenen Erfahrungen in der renal care, während Sie eine vielversprechende Verbindung zu unserer später-stage pipeline.“

Bardoxolone ist ein orales first-in-class “ antioxidant inflammation modulator, funktioniert durch die Erhöhung der geschätzten glomerulären Filtrationsrate (eGFR) der Nieren. In zwei Phase-2 klinische Studien, bardoxolone deutlich verbesserte Nierenfunktion bei Patienten mit Fortgeschrittener chronischer Niereninsuffizienz und Typ-2-diabetes. CKD betrifft aktuell mehr als 50 Millionen Erwachsene weltweit, und die Zahl der Patienten steigt rasant in der ganzen Welt.

„Reata ist sehr erfreut, dass sich Abbott als partner und glauben, dass Ihre bestehenden Nieren-Funktionen werden eine große Bereicherung für das Globale Programm“, sagte Warren Huff, chief executive officer von Reata. „Diese Partnerschaft ermöglicht uns die Umsetzung unserer strategischen Ziel, unsere eigene kommerzielle Präsenz in den USA und der Aufbau einer nachhaltigen und voll integrierten pharmazeutischen Unternehmens.“

Diese Transaktion wirkt nicht Abbotts vorher ausgestellt Laufenden Ergebnis-je-Aktie-Prognose für 2010. Abbott erwartet, dass zum entstehen eines-Zeit angegebenen Elemente in das vierte Quartal 2010, vor allem im Zusammenhang mit in-process-Forschung und Entwicklung.

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