Celladon die erste Phase-II-Studie von MYDICAR für fortgeschrittene Herzinsuffizienz erfüllt primären Endpunkt

Targeted Genetics Corporation (Pink Sheets:TGEN) (das „Unternehmen“) gab heute bekannt, dass seine Lizenz-partner Celladon Corporation, hat berichtet heute, dass Celladon die erste Phase-II-Studie mit MYDICAR® für die Behandlung der fortgeschrittenen Herzinsuffizienz erfüllt seine primäre Sicherheit und Wirksamkeit Endpunkte, die als prospektiv definiert, die in der Phase-II-Studie-Protokoll.

„Wir freuen uns auf Offenlegung der vollständigen Daten von Celladon klinischen Studie an der Heart Failure Congress 2010 am Mai 30, 2010, und die Pläne für die zukünftige Entwicklung von MYDICAR“

Das Unternehmen und Celladon trat zuerst in Kooperation und produktionsvereinbarungen im Jahr 2004. Im Jahr 2009, Targeted Genetics lizenziert seine adeno-assoziierten virus (AAV) Vektor des Serotyps und der Fertigungstechnik zu Celladon und hergestellt klinischer Versorgung von MYDICAR. Wenn MYDICAR wird entwickelt und vertrieben durch Celladon, dann konnte das Unternehmen erhalten mehrere Meilensteinzahlungen in Höhe von bis zu $20 Millionen, beginnend mit einer Meilenstein-Zahlung sollte eine MYDICAR Phase III der klinischen Studie beginnen. Darüber hinaus konnte das Unternehmen erhalten bis zu 10% Lizenzgebühren auf den kommerziellen Vertrieb von MYDICAR, unterliegt bestimmten Bedingungen. Alternativ, wenn Celladon tritt in eine Partnerschaft oder anderen strategischen Transaktion in Bezug auf MYDICAR, konnte das Unternehmen erhalten einen Prozentsatz der zukünftigen Partnerschaft Einkommen oder strategische Transaktion empfangenen Wert durch Celladon und, in bestimmten Fällen, eine Vergütung von bis zu 10% auf einen Umsatz von MYDICAR.

Obwohl Targeted Genetics‘ – AAV-Technologie ist verwendet worden, zur Entwicklung und Herstellung von MYDICAR, das MYDICAR klinische Studien gesponsert, verwaltet, finanziert, und die Daten analysiert werden, indem Celladon ohne Beteiligung von Targeted Genetics. Gezielte Genetik hat nicht überprüft die Daten, die von Celladon in seiner klinischen Phase-II-Studie. Entnehmen Sie bitte der Pressemitteilung von Celladon wie gesehen bei www.celladon.net für zusätzliche Informationen bezüglich der Entwicklung von MYDICAR und Celladon ist MYDICAR Ergebnisse einer klinischen Studie.

„Wir freuen uns auf Offenlegung der vollständigen Daten von Celladon klinischen Studie an der Heart Failure Congress 2010 am Mai 30, 2010, und die Pläne für die zukünftige Entwicklung von MYDICAR“, sagte Susan Robinson, Präsident und CEO von Targeted Genetics. Frau Robinson Fort, „Sollte das Produkt-Kandidat MYDICAR erfolgreich fortgesetzt durch die Entwicklung und auf die Vermarktung, könnte es eine dringend benötigte Förderung für die Behandlung von Patienten mit Herzinsuffizienz, die einen signifikanten klinischen Validierung für den Bereich der gen-Therapie und eine Einnahmequelle für die Gezielte Genetik.“

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