Forscher entdecken neuartige Funktion der Amyloid-Vorläufer-Proteins verknüpft mit Alzheimer-Krankheit

Ein Forscherteam vom National Neuroscience Institute (NNI) aufgedeckt hat eine neuartige Funktion des Amyloid-Precursor-Protein (APP), einer der wichtigsten pathogenen Erreger der Alzheimer-Krankheit. Diese Entdeckung wird Forschern helfen zu verstehen, wie das protein schief geht in den Gehirnen von Alzheimer-Patienten, und möglicherweise ebnet den Weg für die Entwicklung innovativer Therapeutika zur Verbesserung der Funktion des Gehirns von Demenz-Patienten.

Die Ergebnisse wurden veröffentlicht in der renommierten wissenschaftlichen Forschung-journal Nature Communications im letzten Monat. Die Studie, geführt von Dr. Zeng Li und Ihr team von NNI, beteiligten Ermittler von der Duke-NUS Graduate Medical School und die Agentur für Wissenschaft und Technik (A*STAR).

Alzheimer-Krankheit ist die häufigste form der Demenz, die stark steigen wird, von der aktuellen Größe von 28.000 Fällen zu 80.000 Fällen im Jahr 2030 unter Singapurer im Alter von 60 und darüber. Eine schnell alternde Bevölkerung, die Last der Krankheit wird dies tiefgreifende Auswirkungen nicht nur die person, die betrübt werden, sondern auch die Bezugsperson und Familie. Während die genaue Ursache der Alzheimer-Krankheit ist noch unbekannt, einen seiner pathologischen Kennzeichen ist klar – die Verklumpung der APP-Produkt im Gehirn, wenn das protein nicht ordnungsgemäß verarbeitet.

Finden Sie heraus, mehr über die APP kann helfen, Forscher gewinnen ein besseres Verständnis der Krankheit, und möglicherweise identifizieren Biomarker und therapeutische targets. Aber bis zu diesem Zeitpunkt war noch wenig bekannt über die APP die primäre Funktion des Gehirns.

Die discovery – APP steuert Wachstum und Reifung von Gehirn-Zellen

Während dieser Studie, Dr. Zeng und Ihr team entdeckte, dass die APP Steuern können, die Wachstum und Reifung des Neugeborenen-Gehirn-Zellen, die entscheidend für die Aufrechterhaltung einer gesunden Gehirn-Funktion. APP tut dies durch die Regelung ein Ziel, bekannt als microRNA-574-5-p. MicroRNAs sind kleine Moleküle, die Einfluss auf die expression von menschlichen Genen. Der menschliche Körper hat viele microRNAs regulieren die expression von verschiedenen Genen, die für die korrekte zelluläre Funktionen.

Diese Studie zeigt, dass microRNA-574-5p normalerweise fördert die Produktion von Neugeborenen Neuronen im Gehirn. Im Gegenzug wird die APP antagonises es zu gewährleisten, die rechtzeitige Geburt von neuen Neuronen, die zur Unterstützung der normalen Funktion des Gehirns. In anderen Worten, die APP steuert das Wachstum und die Reifung von Gehirnzellen, ohne das neuron Ausdruck gehen können, unregulierten und verursachen Gehirn-Aktivitäten zu drunter und drüber gehen.

„Unsere Ergebnisse zeigen, dass microRNA-574-5p kann ein potenziell nützliches neues Ziel für die Entwicklung von Medikamenten gegen die Alzheimer-Krankheit,“ sagte Dr. Zeng Li, der principal investigator der Studie. „Wir beginnen gerade, zu verstehen, wie falschreguliert microRNA-574-5p expression kann dazu führen, dass unsere Gehirn-Aktivitäten zu schief gehen, und viel mehr Arbeit getan werden muss.“

Mit dieser Entdeckung, die das Forscherteam will weiter Ihrer Forschung durch die Untersuchung der Mechanismen, wie die APP regelt microRNA-574-5p in Zusammenhang mit der Beeinträchtigung von Neugeborenen Neuronen, die wie gesehen bei der Alzheimer-Krankheit. Schließlich hoffen Sie, zu entwickeln, die die microRNA in einen biomarker für die Krankheit. Und es nicht einfach aufhören – das finden auch verstärkt das team die Arbeit auf andere Entwicklungsstörungen Bedingungen und Gehirn-Erkrankungen.

„Gehirn-spezifischen microRNAs Steuern die Neurogenese während der Entwicklung des Gehirns, und Ihre misregulation ist verwickelt in anderen verheerenden psychiatrischen Störungen wie Autismus und Schizophrenie,“ sagte Assistant Professor Shawn Je von der Duke-NUS, eine Mitarbeiterin für diese Studie. „So, diese Entdeckung wirft auch ein Licht auf die laufende Zusammenarbeit zwischen unserem team und Dr. Zeng – Gruppe zu klären, genetische und zelluläre Mechanismen von Autismus.“

Professor Stephen Cohen von der A*STAR Institut für Molekulare und Zelluläre Biologie, ein Weltklasse-Experte auf microRNA Biologie, bestätigte diese Entdeckung. Er sagte, „Diese wichtige Studie schlägt ein link zwischen einem Schlüssel neurodegenerative Krankheit, gene und regulation von microRNAs im Gehirn. Wir sind in einer frühen Phase zu verstehen, wie dieses microRNA könnte Auswirkungen auf den Krankheitsverlauf und die damit verbundenen Verhalten, aber die Aussichten sind aufregend.“

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