Forscher finden, dass die Blockade-Molekül MCAM könnte ein langsames Fortschreiten der multiplen Sklerose

Ein Medikament, das könnte halt das Fortschreiten der multiplen Sklerose könnte bald entwickelt werden, Dank einer Entdeckung von einem team an der CHUM Research Centre und der Universität von Montreal. Die Forscher identifizierten ein Molekül namens MCAM, und Sie haben gezeigt, dass das blockieren dieses Moleküls könnte verzögern den Ausbruch der Krankheit erheblich verlangsamen Ihr Fortschreiten. Diese ermutigenden Ergebnisse aus in-vitro-tests bei Menschen und in-vivo-tests in Mäusen waren, die heute veröffentlicht in den Annalen von Neurologie. „Wir glauben, wir haben festgestellt, dass die erste Therapie, wirkt sich das auf die Lebensqualität von Menschen mit multiple Sklerose durch eine deutliche Verringerung der Behinderung und das Fortschreiten der Krankheit,“ sagte Dr. Alexandre Prat -, Blei-Autor der Studie, Forscher an der CRCHUM, und professor in der Abteilung für Neurowissenschaften an der Universität von Montreal.

Multiple Sklerose (MS) ist eine neurologische Erkrankung, die gekennzeichnet ist durch Lähmungen, Taubheit, Verlust der Sehkraft, und die Gang-und balance-Defizite führen zu chronischer Invalidität. Es gibt keine wirksame Heilung. Die Krankheit betrifft vor allem junge Erwachsene in den nördlichen Ländern. In Kanada, fast 75.000 Menschen FRAU

Das Gehirn ist normalerweise geschützt vor Angriffen durch die Blut-Hirn-Schranke. Die Blut-Hirn-Schranke verhindert, dass Zellen des Immunsystems – Lymphozyten – vom betreten des zentralen Nervensystems. Bei Menschen mit MS, gibt es oft Undichtigkeiten. Zwei Arten von Lymphozyten, CD4 und CD8, einen Weg finden, um dieses schützende Barriere überqueren. Sie greifen das Gehirn durch die Zerstörung der Myelinscheide, schützt Nervenzellen, was zu einer verminderten übertragung von Nervenimpulsen, und die plaque-Bildung.

Im Jahr 2008, Dr. Prat team identifizierte eine Zelle Adhäsion Molekül, genannt MCAM (Melanoma Cell Adhesion Molecule), die spielt eine entscheidende Rolle bei der dysregulation des Immunsystems beobachtet bei multipler Sklerose. „Unsere Studien haben gezeigt, dass MCAM ist notwendig für die migration von CD4-und CD8-durch die Blut-Hirn-Schranke. Wenn wir blockieren die Wechselwirkung von MCAM mit dem protein, auf denen er normalerweise bindet, verringern wir die Krankheit, die seine Tätigkeit“, sagte er. Unabhängig das Biotechnologie-Unternehmen Prothena Corporation plc entdeckte auch Ergänzende Daten über die MCAM, das führte zu einer fortlaufenden Zusammenarbeit zwischen der CRCHUM und Prothena.

Die Ergebnisse sind äußerst positiv. „Wir beobachten eine Abnahme von etwa 50% der Krankheit in Mäusen mit experimenteller Autoimmun-Enzephalomyelitis (EAE), dem am häufigsten verwendeten Tiermodell der MS. Was ist besonders dann von Bedeutung ist, dass wir aufhören können, die Krankheit von den ersten Symptomen zusätzlich zu den mit einen Einfluss auf die progression, die eine erste,“ bemerkte Prat.

MS entwickelt sich bei den meisten Patienten in zwei Phasen. Für 10 bis 15 Jahre, es gibt Ausbrüche von Symptomen durchsetzt mit Remissionen. Später, die Krankheit fortschreitet und die Behinderung verschlechtert, was auf die Verwendung von einem Stock oder Rollstuhl. Derzeit gibt es kein Arzneimittel auf dem Markt verfügbar sind, beeinflussen das Fortschreiten der Krankheit.

Prothena entwickelt hat, eine potenziell krankheitsmodifizierenden Antikörper, genannt PRX003, die ausgelegt ist, zu hemmen MCAM-Funktion und verhindert so die migration von zerstörerischen Lymphozyten ins Gewebe. Prothena erwartet zu initiieren klinische Prüfungen von PRX003 bei gesunden Freiwilligen durch, die Ende Juni, und rechnet eine Studie bei Patienten mit psoriasis im Jahr 2016. Darüber hinaus psoriasis, anti-MCAM Antikörpern kann nützlich sein für die Behandlung einer Vielzahl von Krankheiten, einschließlich der progressiven Formen der multiplen Sklerose.

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