Forscher untersuchen erbliche Brustkrebs-neue Therapie-Ansätze

Deborah Kelly und Zhi Sheng, Professoren an der Virginia Tech Carilion Research Institute, die vor kurzem erhielt einen Zuschuss aus dem Commonwealth Health Research Board, zu untersuchen, erblichen Brustkrebs, eine Anstrengung, die können führen zu neuen Therapieansätzen.

Der Vorstand fördert Forschung soll profitieren Virginia Bewohner.

Der Zuschuss wird bei der Finanzierung einer zwei-Jahres-Projekt zur Untersuchung der Mechanismen, die hinter erblichen Brustkrebs im Zusammenhang mit der BRCA1-gen. Diese Art von Krebs hat oft ein schlechtes Ergebnis, vor allem in Virginians im Vergleich mit dem nationalen Durchschnitt.

„BRCA1-bedingten Tumoren sind in der Regel triple-negativ, was bedeutet, Sie fehlen östrogen -, Progesteron -, und Her2-Rezeptoren, die wirksame Angriffspunkte für die Behandlung von anderen Formen von Brustkrebs,“ Kelly sagte. „Gezielte Behandlungen existieren nicht für BRCA1-bedingten Tumoren, die in der Regel aggressiv und schwierig zu verwalten sein, die durch konventionelle Therapien. Sie sind auch häufiger zu wiederholen.“

Kelly kürzlich erhielt einen young investigator award von der Stiftung Betreffen, die Mittel bereitzustellen, die die Untersuchung der molekularen Mechanismen der oxidativen Schaden erhöhen das Risiko von Brustkrebs, vor allem, wenn kombiniert mit einer BRCA1-gen-mutation.

In seiner gesunden Zustand, BRCA1 wirkt als Tumorsuppressor. Das BRCA1-protein, ein Produkt der gene, unterstützt die Koordination der Reparatur der beschädigten DNA in Zellen, bevor Sie zu teilen.

„Tumor-unterdrückende Gene existieren in allen Zellen, aber wenn man mutiert ist, die lebenswichtigen DNA-Schutz verloren gehen,“ Sheng sagte.

Wenn das BRCA1-gen mutiert ist, ist es nicht richtig schützen die DNA und kann führen schließlich zur transformation von Zellen des krebsartigen Zustand.

Etwa 12 Prozent der Frauen in der Allgemeinen Bevölkerung wird an Brustkrebs erkranken irgendwann in Ihrem Leben, nach dem National Cancer Institute, aber 55 Prozent auf 65 Prozent der Frauen, die Erben einer schädlichen BRCA1-mutation entwickeln wird Brustkrebs mit 70 Jahren.

„Probleme entstehen, wenn das BRCA1-protein mutiert ist und kann nicht richtig funktionieren, mit anderen Proteinen komplexe,“ Sheng sagte. „Aber bis jetzt hatten wir noch nicht die Technologie, um eine direkte Darstellung der Strukturen, so waren wir nicht in der Lage, um zu sehen, was genau schief lief.“

Verbesserte bildgebende Verfahren, die Kelly ‚ s-research-team entwickelt, Kelly und Sheng können nun direkt sehen, dass nuclear protein komplexe Interaktion mit BRCA1.

„Diese neuen strukturellen Biologie-tools können helfen, enthüllen protein-Interaktionen in einem Roman“, sagte Sheng, der, der studiert hat, cancer biology, ohne jemals direkt beobachtet er seine Versuchspersonen in dieser level-of-detail. „Ehrlich, es ist einfach nur cool.“

Kelly und Sheng Karte aus der Struktur des BRCA1-bedingten Interaktionen in gesunden und mutierte Versionen des proteins und genau festzustellen, wie jeder arbeitet auf der molekularen Ebene.

„Es ist spannend,“ Sheng sagte. „Diese Strategie zu entwerfen, die Therapien auf der Grundlage der Struktur des molekularen Prozesses ausgerichtet werden, ist relativ neu. Anstatt einfach-screening für mögliche Behandlungen, die wir versuchen, eine Lösung für eine Herausforderung, ist wissenschaftlich eng und gut definiert.“

Dieser Ansatz könnte verwendet werden, für andere Krebsarten sowie. Einmal Kelly und Sheng gewinnen Sie einen besseren Einblick in die molekularen Grundlagen von BRCA1-Mutationen, haben Forscher möglicherweise die Informationen, die zur Entwicklung neuer spezifischer Therapien für erbliche Formen der BRCA1-bedingten Krebsen sind.

„Durch die Identifizierung neuer molekularer Ziele für BRCA1-bedingten Krebsen,“ Kelly sagte, „wir bemühen uns um die Verbesserung der Lebensumstände von Frauen mit diesen Mutationen und zu verbessern, Ihre Behandlung Optionen langfristig.“

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