Hyperion Therapeutics beginnt mit der Einschreibung in seiner HPN-100 episodischen, hepatischen Enzephalopathie-Studie

Hyperion Therapeutics, Inc. gab heute bekannt, dass die ersten Patienten wurden eingeschrieben in der phase-II-Studie an investigational compound HPN-100 (Glycerin phenylbutyrat). Die multi-center-Studie besteht aus einer open-label-Sicherheits-Komponente, gefolgt von einer randomisierten, Doppel-blinden, placebo-kontrollierten Studie, wird registrieren etwa 140 Patienten mit episodischen, hepatischen Enzephalopathie in den USA und Osteuropa. Die primäre Wirksamkeit zu Messen, wird der Anteil der Patienten, die durch eine hepatische Enzephalopathie-episode während der vier-Monats-Zeitraum der Behandlung.

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