Lexikon präsentiert LX4211 Phase 2a-Ergebnisse einer klinischen Studie für Typ-2-diabetes mellitus bei ENDO 2010

Lexicon Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: LXRX), eine biopharmaceutical Firma konzentrierte sich auf die Entdeckung von durchbruchbehandlungen für menschliche Krankheit, vorgelegten klinischen Daten und Analysen aus der Phase 2a der klinischen Studie von LX4211 bei Patienten mit Typ-2-diabetes mellitus bei ENDO 2010 heute. Die Ergebnisse, heute neu-gewonnenen Daten zeigt einen trend der erhöhten Gesamt-GLP-1 in beiden LX4211 Behandlung Arme relativ zu placebo, gemessen in einer post-Test-Analyse von Blutproben.

Die Phase 2a der klinischen Studie zeigte, dass die Verabreichung von LX4211, ein dual SGLT2 und SGLT1-Hemmstoff, produziert rasche und signifikante Verbesserung in mehreren Bewertungen der glykämischen Kontrolle sowie positive trends in der kardiovaskulären und metabolischen Parametern nach nur 28 Tagen nach der Verabreichung bei Typ-2-diabetes-Patienten. Wichtig ist, nach nur vier Wochen der Dosierung, Durchschnittliche Prozent Hämoglobin A1c (HbA1c) – ein Maß für die Blutzuckerwerte im Laufe der Zeit, wurde deutlich reduziert, indem 1.15 in der 150-mg-Dosis-Gruppe.

„Die Erhöhungen beobachtet, die in der Gesamt-GLP-1-Spiegel bei Typ-2-diabetes-Patienten randomisiert LX4211 sind konsistent mit dem, was erwartet werden könnte von SGLT1 Hemmung in den Dünndarm Stimulierung der endogenen incretin Weg“, kommentierte Brian Zambrowicz, Ph. D., Lexikon, executive vice president und chief scientific officer. „Wir glauben, das einzigartige-in-class-SGLT1-Aktivität synergizes mit SGLT2-Hemmung zu erzeugen, die eine schnelle und stabile Einstellung des Blutzuckers beobachtet, die mit dieser Substanz in Phase-2a-Studie.“

LX4211 ist ein oral-geliefert ein kleines Molekül in der Entwicklung als mögliche Behandlung für diabetes. LX4211 hemmt die Natrium-Glukose-cotransporter Typ 2, oder SGLT2-und Natrium-glucose-cotransporter Typ-1-oder SGLT1. SGLT2 ist ein transporter verantwortlich für die meisten der Glukose-rückresorption erfolgt durch die Niere. SGLT1 ist ein transporter verantwortlich für glucose-und galactose-Resorption im Magen-Darm-Trakt, und zu einem geringeren Ausmaß als SGLT2, Glukose-rückresorption in der Niere.

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