Medicare-Patienten Gesicht Probleme beim Zugriff auf die medizinische Ausrüstung und Versorgungen in bestimmten Bereichen von Montana

Medicare-Begünstigte in Acht Montana-Grafschaften unter Umständen Gezwungen, zur Zahlung der Vollen Kosten für die Versorgung, wenn Sie Keinen Zugang zu einer Medicare-Zugelassenen Lieferanten

In einer E-Mail gesendet Montana Ausrüstung zu Hause Anbieter auf der 30. Oktober, Zentrum für Medicare und Medicaid-Dienstleistungen (CMS) – offizieller gab es „Bereiche, in Montana, ein Medicare-Begünstigter möglicherweise erleben Sie Lieferanten access-Probleme bei der Beschaffung von bestimmten“ haltbare medizinische Ausrüstung und Versorgungsmaterialien. CMS-Beamter Lucretia James weitere Hinweise Zugang der Patienten Probleme durch einen Mangel an Lieferanten treffen die neue Agentur-bürgschaftserklärung und Akkreditierung Anforderungen. Sie fügte hinzu, „einige haben sich entschieden, nicht zu bleiben eingeschrieben.“

Die E-Mail-Zustände Medicare-Patienten erlebt haben, kann Probleme beim Zugriff auf Sauerstoff, der enteralen Ernährung (sondennahrung), die parenterale (intravenöse Ernährung), und Elektrorollstühle in acht Montana-Grafschaften, Daniels, Sheridan, Roosevelt, Phillips, Musselshell, Fergus, Stillwater und Carbon. Zusätzlich zu diesem wachsenden problem beim Zugriff auf, die Medicare-Patienten werden finanziell bestraft, wenn Sie mit einem Lieferanten, die Sie haben, werden gehen, um für Jahre, die nicht die neuen Anforderungen, kann aber der einzige Anbieter in Ihrem Bereich. James warnt, „Wenn ein Begünstigter weiterhin versorgt von einem Anbieter, der nicht diese Anforderungen erfüllt, Medicare nicht zahlen, und die Begünstigten müssen möglicherweise zahlen die vollen Kosten für die Lieferungen.“

„Während CMS-Ansprüche, die diese Anforderungen wurden zur Verhinderung von Betrug und zunehmende patient Qualitätsstandards, ist es klar, das $50.000 bürgschaftserklärung Mandat pro-Shop, kombiniert mit bis zu $25.000 Akkreditierung Kosten ist die finanzielle Belastung zu groß für viele kleine unabhängige Anbieter die Schulter. Diese gut gemeinten, aber fehlgeleiteten Politik sind eindeutig die Verringerung der Zahl der qualifizierten Lieferanten der Patienten dienen, dadurch einschränken, Patienten den Zugang zu Diensten und Einrichtungen in Montana und wer kennt, wie viele andere Staaten“, sagte Wayne Stanfield, Präsident, National Association of Medical Equipment Lieferanten (NAIMES).

„Dauerhafte medizinische Ausrüstung (DME) ist ein kleiner player in Medicare, bestehend aus weniger als 1,7% des CMS‘ geschätzte US – $460 Milliarde Medicare-Kosten jedes Jahr. Wenn zu Hause medizinische Geräte war so Wild profitable Branche, Lieferanten leisten konnten, erfüllen diese kostspieligen-wenn auch fehlgeleiteten-Anforderungen“, bemerkte Bob Sherman, scheidende Präsidentin der Big Sky Association of Medical Equipment Lieferanten Vertretung der Montana-und Idaho-Lieferanten.

Beauftragt durch die 1997 Balanced Budget Act, die bürgschaftserklärung Bedarf, die wirksam wurde, 2. Oktober 2009 erfordert haltbare medizinische Ausrüstung Lieferanten pflegen Sie eine Bürgschaft-Anleihe von $50.000. Wenn ein Anbieter mehrere Standorte hat, muss er eine bürgschaftserklärung für jeden Speicher. CMS behauptet, diese neue Regel wurde entwickelt, zur Bekämpfung von betrügerischen Medicare-Zahlungen an unechte Lieferanten Unternehmen.

Die neue Akkreditierung Anforderung, die Teil des 2003 Medicare Modernization Act, erfordert Hause medizinische Geräte Lieferanten, um akkreditiert werden zu erfüllen, die Medicare-Qualitäts-und business-standards. Die Akkreditierung erfolgt durch unabhängige Organisationen und zunächst die Kosten der Lieferanten über $25.000 und danach Tausende von Dollar in die Erneuerung Kosten alle drei Jahre. Anstatt zu helfen, Medicare-Begünstigten, die weiterhin qualitativ hochwertige Produkte und Dienstleistungen und Betrug zu verhindern, als CMS behauptet, die Akkreditierung/bürgschaftserklärung Anforderung verursacht Unterbrechung in der Patientenversorgung.

„Angriff auf die Heimat der Medizintechnik durch belastende Maßnahmen und die Schuld Lieferanten für den Betrug und Missbrauch im system nur schadet Patienten und stellt CMS so Aussehen, dass es nicht Ihre Arbeit tun. Mehr als 55.000 unabhängig zu Hause medizinische Geräte Lieferanten in diesem Land bilden über 95% der Branche Zulieferer. Der DME-Industrie ist bereits stark reguliert durch die FDA, DOT und Staatlichen Apotheke Platten“, fügte Stanfield. „Wir verabscheuen jeden Betrug und Missbrauch, aber diese zwei Programme und das schwebende Ausschreibung Programm wird wenig tun, um es zu stoppen. CMS muss wirken, um Betrug zu stoppen und Missbrauch durch die Verhinderung krimineller Elemente aus der Eingabe der DME-Industrie, nicht durch das schädigen Patienten mit Programme beschränken den Zugang zur Gesundheitsversorgung.“

Es ist ziemlich wahrscheinlich, mehr kleine, unabhängige Anbieter nicht leisten können, diesen doppelten whammy von teuren neuen Anforderungen und werden in den Ruin getrieben. Dieser wird Patienten mit begrenztem oder keinen Zugriff zur lebenserhaltenden Hause medizinische Geräte und Zubehör, Anstieg der Notaufnahme Besuche und steigenden Medicare-Kosten. NAIMES fordert die Mitglieder des Kongresses genauer untersuchen diese schädlichen Zugang der Patienten Thema ausbrechen, weil der neue Akkreditierung/bürgschaftserklärung Anforderung und Unterstützung HR3790, gesponsert von der Kongressabgeordnete Kendrick Meek (D-FL), zur Aufhebung der Ausschreibung-Programm, was weiter zu begrenzen den Zugang der Patienten zu Leistungen und Lieferanten.

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