Pacira startet EXPAREL in den USA

Pacira Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: PCRX) kündigte heute die Produkteinführung von EXPAREL® (bupivacaine Liposomen injizierbare suspension) in den Vereinigten Staaten. Ab heute EXPAREL wird ab ins Krankenhaus und ambulanter Versorgung, die Kunden über Ihre normalen Großhändler und Verteiler-Kanäle. EXPAREL wurde genehmigt durch die US Food and Drug Administration (FDA) im Oktober 2011 für die Verwaltung ins op-Gebiet zu produzieren, die postoperative Analgesie.

Starke pre-launch-Vermarktung-Bemühungen, einschließlich mehr als 40 Daten, Publikationen und mehr als 1.700 Interaktionen mit potenziellen Kunden haben den Grundstein gelegt für das, was Pacira glaubt wird die erfolgreiche Einführung von EXPAREL in den Krankenhaus-Markt.

„Für Pacira, heute ist der Höhepunkt von mehreren wichtigen organisatorischen Meilensteine, die sich über die letzten Jahre, wobei der gravierendste die FDA-Zulassung für EXPAREL“, sagte Dave Stack, president und CEO von Pacira Pharmaceuticals. „Für die Millionen von Patienten, die sich chirurgischen Eingriffen in den USA jedes Jahr, die Einführung von EXPAREL—eine single-Dosis, die nicht-lokale opioid-Analgetikum gegeben, am Ende der Operation stellt eine wichtige Ergänzung zu dem Arsenal der derzeit verfügbaren Optionen zur Verwaltung von postoperativen Schmerzen.“

Die Pacira sales force, bestehend aus 63 Krankenhaus-Spezialisten, die für mehr als 81 Prozent des Marktes von Pacira ist targeting für EXPAREL, startete im Januar 2012. Seit dieser Zeit hat dieses team wurde die Ausführung einer Formelsammlung access-Strategie, arbeiten eng mit den wichtigsten Krankenhaus und chirurgische Kunden zu initiieren, die Formelsammlung review-Verfahren Zugang erhalten EXPAREL.

„Durch die Arbeit unserer field force und die Kommerzialisierung Aktivitäten durchgeführt, um Datum, das Bewusstsein und die zu erwartende Nachfrage für EXPAREL ist weiter gewachsen unter unseren Zielmärkten“, sagte Taunia Markvicka, PharmD, vice president commercial. „Wir haben vor zu bauen aus, dass sich die Dynamik durch eine gezielte Strategie im Jahr 2012, umfasst die Phase 4 der klinischen Forschung, Partnerschaften mit wichtigen Krankenhaus-Kunden und robuste Veröffentlichung und medical education-Pläne.“

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