S1P5 dienen können, wie die künftige Strategie in der Biotherapie für Speiseröhren-Krebs: Studie

Speiseröhrenkrebs ist eine der häufigsten Malignome weltweit. Die Sterblichkeit ist sehr hoch, aufgrund der relativ späten Diagnose und ineffiziente Behandlung. Die Fähigkeit, eine Umkehrung der Ergebnisse von Speiseröhrenkrebs ist bedingt durch ein unzureichendes Verständnis Ihrer Biologie. Progression of esophageal Krebs assoziiert sein kann mit sphingosin 1-Phosphat (S1P) und seine Rezeptoren S1P1-5, die spielen eine wichtige Rolle in anderen Krebsarten. Eine mögliche Rolle für S1P und dessen Rezeptoren in humanen ösophagus-Zellen bisher noch nicht untersucht worden, noch hat die Bedeutung von S1P und dessen Rezeptoren in der Speiseröhre-Krebs-Wachstum und die Metastasierung untersucht.

Mit semi-quantitative reverse Transkription-polymerase-Kettenreaktion, gen-Transfektion, MTT-Test und transwell migration assay, ein Forscher-team aus China untersuchten S1P-rezeptor-expression profile in human esophageal Krebs-Zellen, und die Auswirkungen der S1P5 auf proliferation und migration. In Ihrer Studie veröffentlicht am April 21, 2010 in der World Journal of Gastroenterology.

Sie fanden S1P-Bindung an S1P5 inhibiert die proliferation und migration von S1P5-transfizierten Eca109 Zellen.

Die Ergebnisse zeigten, dass Mangel an inhibitorischen Wirkung von S1P-S1P5 von Bedeutung sein können für das Wachstum und die Metastasierung des ösophagus-Krebs. S1P5 oder seine assoziierten Signalmoleküle dienen können, wie eine künftige Strategie in der Biotherapie für Speiseröhrenkrebs.

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