Studie zeigt, dass die meisten Amerikaner werden sich weigern FDA zugelassene Notfall H1N1-Grippe-Impfstoff

Eine Mehrheit der Amerikaner würde nicht nehmen eine H1N1-Grippe-Impfstoff oder Medikament Additiv bevollmächtigten für den Notfall die Verwendung durch die Food and Drug Administration, entsprechend einer Universität von Pittsburgh Graduate School of Public Health und University of Georgia-Studie. Die Studie, die heute online verfügbar in Biosicherheit und Bioterrorismus: Biodefense Strategie, Praxis und Wissenschaft, gefunden, dass weniger als 10 Prozent der Befragten sagte, Sie wäre bereit, an solch ein Impfstoff oder Medikament und fast 30 Prozent blieben unentschlossen.

Die passage des Projekts Bioshield Act 2004 geschaffen, die im Notfall Ermächtigung (EUA), die die FDA die Fähigkeit zur Nutzung der experimental-oder „off-label“ – Medikamente, die im Falle eines tatsächlichen oder potenziellen Notfall. Auf bisher vier Impfstoffe gegen Schweinegrippe-virus H1N1 zugelassen wurden, die unter das gleiche Verfahren verwendet, die von der FDA für die saisonale Grippe-Impfstoff. Es können auch mehrere Drogen-Additive oder Adjuvantien – manchmal Hinzugefügt, um Impfstoffe zur Stärkung der Immunabwehr und Strecken Sie die Menge des zur Verfügung stehenden Impfstoffen im Falle einer Pandemie – wurden bestellt und gehortet, von der Bundesregierung, falls Sie erforderlich sein kann. Aber Sie Sie hinzufügen, um H1N1-Impfstoffe lösen eine EUA, das ist einer der Gründe, die die Bundesregierung gewählt hat, Sie nicht zu verwenden.

„Obwohl die U. S Regierung hat entschieden, aus ein mit Adjuvans in H1N1-Impfstoffen für jetzt, amerikanischen Beamten müssen möglicherweise überdenken dieser Entscheidung, wie die Pandemie sich entfaltet,“ sagte Studie Autor Sandra Quinn, Ph. D., associate dean für Studentische Angelegenheiten und Bildung und associate professor an der University of Pittsburgh Graduate School of Public Health. „Es bleibt auch ein erheblicher Mangel der Impfstoffe in vielen Ländern rund um die Welt. Angesichts dieser, unserer Erkenntnis, dass nur wenige Menschen akzeptieren würde, eine neue aber noch nicht vollständig genehmigt H1N1-Impfstoff oder Medikament ist sehr besorgniserregend“, sagte Sie.

Die Studie basiert auf einer Umfrage, die sich auf Einstellungen gegenüber H1N1 und die Bereitschaft zu akzeptieren, Grippe-Impfstoffe und Medikamente, die nicht offiziell von der FDA zugelassen, aber berechtigt, für den Notfall. Der 1,543 Erwachsene in Frage gestellt. Juni 2009, 46 Prozent der Befragten sagten, Sie seien die Sorge um die Schweinegrippe. Allerdings, fast 86 Prozent sagten, Sie dachte, es sei unwahrscheinlich oder sehr unwahrscheinlich, dass Sie selbst krank werden.

Die Forscher berichten außerdem, dass 63 Prozent der Befragten sagten, Sie würden nicht bereit sein, zu nehmen „einen neuen, aber noch nicht zugelassenen Impfstoff“, und 50 Prozent sagten, Sie würden sehr oder extrem besorgt über die Einnahme es. Von denen, die berichteten, Sie würden mäßig bis extrem besorgt, 70 Prozent sagten, Sie würden sich weigern, die Impfung völlig. Nur 4 Prozent der am meisten besorgt sagte, Sie würde den Impfstoff im Vergleich zu 23 Prozent derjenigen, die überhaupt nicht oder wenig besorgt.

Darüber hinaus 65 Prozent derer, die sagten, Sie würden sich weigern, die Impfung meldeten, weil Sie zuversichtlich über Ihre Entscheidung, im Vergleich zu nur 46 Prozent derer, die sagte, Sie würde den Impfstoff.

Rennen war auch verbunden mit der Weigerung, den Impfstoff zu nehmen – 66 Prozent Eiweiß und 60 Prozent der schwarzen, dass Sie sich weigern würde, den Impfstoff, im Vergleich zu 47 Prozent der Hispanics. Schwarze berichteten, dass Sie waren die am meisten (62 Prozent), gefolgt von Hispanics (52 Prozent) und weißen (46 Prozent).

Laut Dr. Quinn, diese Ergebnisse unterscheiden sich von einigen aktuellen Meinungsumfragen auf die öffentliche Akzeptanz eine H1N1-Impfstoff, da der Forscher explizit gefragt Impfstoffe genehmigt, die unter den EUA-Bezeichnung.

„Kommunikation über das H1N1-Impfstoff ist enorm herausfordernd,“ sagte Dr. Quinn. „Die zusätzliche Ausgabe für den Notfall Bezeichnung würde noch weiter verkomplizieren Herausforderungen, um klare Kommunikation. Im Fall, dass ein Notfall-Einsatz der adjuvanten erforderlich ist, zur Eindämmung der H1N1-Pandemie, die öffentliche Gesundheit Profis brauchen, um zu artikulieren ist ein starkes argument für den Impfstoff und aggressiv-Adresse Mythen und Fehlinformationen zu erhöhen, Verständnis und Akzeptanz.“

Die mögliche Herausforderung in der Kommunikation mit der öffentlichkeit über den Notfall Genehmigung relevant ist darüber hinaus die Frage nach der H1N1-Impfstoff, ergänzt Dr. Quinn. „EUAs sind ein wichtiges Instrument für den Schutz der Gesundheit der Bevölkerung im Notfall. Es wäre gut beraten, die öffentliche Gesundheit Agenturen beginnen zu denken über Kommunikation und Aufklärung der öffentlichkeit über dieses Thema.“

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