US-Wissenschaftler identifizieren Risikofaktoren für Pädiatrische hypertrophe Kardiomyopathie

US-Wissenschaftler haben wesentliche Risikofaktoren vorherzusagen, dass die Kinder mit hypertropher Kardiomyopathie, die häufigste Ursache des plötzlichen Todes bei Jungen Menschen, sind an der größten Gefahr des Todes oder die Notwendigkeit einer Herztransplantation—Informationen, die helfen könnten ärzte herausfinden, wer profitiert am meisten von der Transplantationschirurgie.

„Wenn wir wüssten, wer war in der größten Gefahr, die aus diesem Zustand konnten wir Sie auswerten für die frühe Listung zur Herztransplantation und Folgen Sie enger“, erklärt Studienleiter Professor Steven E Lipshultz, Direktor des Batchelor Children Research Institute der University of Miami Miller School of Medicine in Florida, in The Lancet.

„Jetzt haben wir die Patienten identifiziert Risikofaktoren, die gemessen werden können zum Zeitpunkt der Diagnose leiten die Behandlung Entscheidungen und helfen, die neu diagnostizierten Patienten und Ihre Familien eine Vorstellung davon, was zu erwarten von Ihrer Erkrankung.“

Hypertrophe Kardiomyopathie ist eine ernste, potenziell tödliche Bedingung, die bewirkt, dass der Herzmuskel verdicken, damit die Beeinträchtigung der kardialen Funktion und prädisponierende Menschen zu Herzversagen und plötzlichem Tod.

Ermittler verwendet der Pädiatrischen Kardiomyopathie Registry (PCMR), eine Datenbank mit pädiatrischen Kardiomyopathie-Patienten aus 98 Zentren in den USA und Kanada diagnostiziert, die über einen Zeitraum von 19 Jahren. Sie analysierten die klinischen und demographischen Merkmalen zum Zeitpunkt der Diagnose von 1085 Kinder (18 Jahre oder jünger) und Ihren Beitrag zu den Ergebnissen von Tod und Herztransplantation.

Die Studie, finanziert von der National Heart, Lung, and Blood Institute und das Children ‚ s Kardiomyopathie-Stiftung fand heraus, dass Kinder mit vererbten Stoffwechselkrankheiten oder mit hypertropher Kardiomyopathie in Kombination mit anderen Kardiomyopathie Phänotypen hatten eine schlechtere Prognose. Jüngeres Alter, ein geringeres Gewicht, Vorhandensein von Herzinsuffizienz und echokardiographischen Nachweis der abnormen linken Ventrikels Struktur oder Funktion waren ebenfalls wichtige Risikofaktoren für Tod oder transplantation.

Wichtig ist, für alle Formen der hypertrophen Kardiomyopathie das Risiko von Tod oder Herztransplantation war signifikant erhöht, wenn zwei oder mehr dieser Risikofaktoren vorhanden waren, die auf die Diagnose.

Nach Lipshultz, „ist Nicht nur das absolute Risiko für Tod oder Herz-transplantation signifikant höher ist, wenn mehrere Risikofaktoren vorhanden sind, aber das Risiko deutlich erhöht, wie die Anzahl der Risikofaktoren erhöht.“

Das schreiben in einer verknüpften Kommentar, Robert G Weintraub aus dem Royal Children ‚ s Hospital, Melbourne, Australien, und Christopher Semsarian vom Royal Prince Alfred Hospital, Sydney, Australien sagen, “Diese Daten ermöglichen sollten, frühen risikostratifizierung und genaue überwachung, ermöglicht die rechtzeitige und ordnungsgemäße Listung für Herz-transplantation. Identifikation von Langzeit-Ergebnisse bei Jungen Patienten mit hypertropher Kardiomyopathie, einschließlich der Preise des plötzlichen Todes und die Wirkung von Häufig verwendeten Interventionen, sollte ein Schwerpunkt der zukünftigen Untersuchungen.“

Die Studie wird präsentiert auf der European Respiratory Society (ERS) Jährlichen Kongreß 2013.

Quelle: http://www.thelancet.com/

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