VolitionRx kündigt weitere Darmkrebs-Daten auf der Internationalen Konferenz der Krebsbekämpfenden Forschung

VolitionRx Limited (OTCQB: VNRX), ein life-Science-Unternehmen, das sich auf sich entwickelnde Blut-basierte Diagnose-tests, gab heute bekannt, dass weitere Daten, die Analyse von seiner Darmkrebs-Studie vorgestellt wurde, die heute an der 9. Internationalen Konferenz der Krebsbekämpfenden Forschung, gehalten im Oktober 6-10, 2014 in Sithonia, Griechenland. Die veröffentlichten Daten stammen aus einer ersten Vertreter 938-Thema Stichprobe von VolitionRx – 4,800-Thema Darmkrebs-Studie, vorgestellt auf der Tagung „Diagnose und Prognose von Krebs“ auf der heutigen Konferenz.

Chief Scientific Officer Dr. Jacob Micallef, Ph. D., präsentierte die neueste Analyse der Probe aus der Laufenden retrospektiven Studie findet an der Hvidovre Hospital, Dänemark, die Bewertung der Fähigkeit des Unternehmens NuQ® Blut-basierte Diagnose-Plattform zur Erkennung Darmkrebs. Diese Ergebnisse gehen über die erste topline-Daten vor kurzem angekündigt, während der Aegis Capital 2014 Healthcare & Technologie Konferenz, die zeigte, dass die NuQ® diagnostic test erkennt 84% der Darmkrebs bei 78% Spezifität 60% – Polypen, bei einer population im Alter über 50 Jahre mit Symptomen, die Indikativ für Darmkrebs.

Die neusten Ergebnisse umfassen die Datenanalyse für 830 der erste 938 Probanden getestet, wie war die Analyse beschränkt sich auf Probanden, die größer als 50 Jahre alt sein, auf denen alle tests abgeschlossen wurden. Unter den 830 Probanden, insgesamt 59 Darmkrebs-Fälle identifiziert wurden, die von der Koloskopie, einschließlich 35 Darmkrebs und 24 rektalen Krebses Fälle. Der 59-Darmkrebs-Fälle, die NuQ® – Blut-test war in der Lage zu erkennen, sowohl im frühen (I oder II) und spät (III oder IV) Stadium Fällen mit hoher Genauigkeit. Die Daten, wie erkannt, durch die die NuQ® – test, ist in der folgenden Tabelle zusammengefasst:

Darüber hinaus die NuQ® – test wurde gezeigt, identifizieren die Mehrheit der Darmkrebs als Kolon-oder rektumkarzinomen. Dies ist zusätzlich zu und im Einklang mit VolitionRx die bisherigen Erkenntnisse, dass die NuQ® – test kann unterscheiden zwischen Darmkrebs und Prostata-Krebs-Fälle.

Die NuQ® – test verwendet, um diese Ergebnisse zu erreichen, wurde ein panel von NuQ® – assays laufen auf die Probe gesetzt, die jeweils identifiziert und misst eine separate nukleosomen-Struktur in das Blut. Jeder NuQ® – panel verwendet eine kleine Menge Blut – nur 60µL, oder etwa ein Tropfen pro Thema. VolitionRx ist weiter zu betrachten, verschiedene Kombinationen dieser assays zur Analyse der nukleosom-strukturelle Muster von pre-Krebs und anderen Bedingungen, die von den Patienten aus dieser Studie und stellt die Ergebnisse, wenn die Analyse abgeschlossen ist.

VolitionRx – NuQ® – tests nutzen die unternehmenseigene Nucleosomics® – Plattform, die identifiziert und Maßnahmen zirkulierenden nukleosomen Strukturen für das Vorhandensein von epigenetischen Krebs-Signale in das Blut. Als Teil der Studie, VolitionRx, ist die Analyse der Proben von rund 4.800 Probanden mit Darmkrebs, Polypen oder adenomen, gutartigen Darmerkrankungen und anderen Malignomen, von denen alle haben sich eine Koloskopie.

Dr. Micallef kommentierte, „VolitionRx der neuesten Analyse von der anfänglichen 938-Betreff-Beispiel liefert uns ein tieferes Verständnis der epigenomic Signale in Krebs. Diese Daten zeigen, dass Dickdarm-und Mastdarmkrebs sind verschiedene Krankheiten, die trotz Ihrer physischen Nähe. Das ist sehr ermutigend für die Zukunft der Nucleosomics® als eine breitere Plattform für die Blut-tests in der Krebstherapie, da es eine starke Wahrscheinlichkeit, dass die Technologie möglicherweise in der Lage zu erkennen und identifizieren von Krebs von anderen wichtigen Organen. Unser Nächster Schritt, neben der Fortsetzung unserer Analyse der 4,800-Thema Darmkrebs-Studie, ist weiterhin die einleitende Arbeit auf Prostata-und Lungenkrebs und bestimmten entzündlichen Bedingungen, wie wir beginnen zu erweitern, unsere Forschung über unserer Kern-base-und Darmkrebs.“

Cameron Reynolds, Chief Executive Officer von VolitionRx, Hinzugefügt, „Diese Daten zeigen, dass unsere NuQ® – test ist in der Lage zu erkennen Darmkrebs in die frühen und späten Stadien der Erkrankung mit hoher Genauigkeit. Dies ist eine gute Nachricht so früh Erkennung führt zu einer frühzeitigen Behandlung und viel bessere Ergebnisse für die Patienten. In der Tat, Darmkrebs ist eine der mehr überlebensfähig Krankheiten, wenn früh gefangen, wie es sich bei einer beobachteten fünf-Jahres-überlebensrate von 74% in Stufe I, aber nur 6% in der Stufe IV“.

Dr. Micallef skizziert und die Ergebnisse in einem podium Vortrag mit dem Titel „1000 Patienten-Untersuchung der Erkennung von Darmkrebs und Dickdarm-Polypen durch serum ELISA von geänderten epigenetischen Signaturen in Umlauf Zelle frei nukleosomen,“ heute um 9:30 Uhr EEST (2:30 Uhr EDT) während der Sitzung „#61. Diagnose und Prognose von Krebs.“

Zusätzlich zu dieser Studie, weitere klinische Studien zur Bewertung der Wirksamkeit von VolitionRx – assays zählen:

Ein 14.000 stationäre Patienten prospektive Studie Darmkrebs in Hvidovre Hospital, Universität Kopenhagen, Dänemark 4.000 Patienten prospektive Studie beinhaltet, dass die Patienten mit den 20 häufigsten Krebsarten in der Universitätsklinik in Bonn, Deutschland bei 250 Patienten-Studie in Darmkrebs an CHU-UCL Mont Godinne Krankenhaus, Belgien Eine Studie mit MD Anderson, Texas, um die Wirksamkeit von VolitionRx – NuQ® – tests zu unterscheiden, anaplastische Prostata-Krebs, eine besonders aggressive form der Erkrankung, die von typischen kastrationsresistenten Prostatakrebs (CRPC), die weniger aggressiven form.

 

 

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