Wissenschaftler finden 23 neue genetische Varianten erhöhen das Risiko für Prostata-Krebs

In einer Analyse von genetischen Informationen, die unter mehr als 87.000 bei den Männern, ein globales team von Wissenschaftlern sagt es hat 23 neue genetische Varianten – gemeinsame Unterschiede in den genetischen code — , erhöhen das Risiko eines Mannes für Prostatakrebs. Die so genannte „meta-Analyse“ geglaubt, um die größte Ihrer Art, hat ergeben, einmal versteckte Mutationen unter den Menschen, die in einer breiten Palette von ethnischen Gruppen, bestehend aus Männern aus europäischen, afrikanischen, japanischen und Latino-Abstammung.

Die meta-Analyse kombinierte Daten aus kleineren Studien, nach William B. Isaacs, Ph. D., ein genetischer Wissenschaftler am Brady Urological Institute der Johns Hopkins University School of Medicine. „Es ist die macht in zahlen, die uns halfen, neue Varianten, die waren nur angedeutet, die in kleineren Studie Bevölkerung, vor allem unter der Minderheit der Männer, und da fanden wir die gleichen Varianten über mehrere Populationen, die Beweise stärker wurde, waren Sie endgültig mit Prostatakrebs,“ Isaacs sagte.

Zu helfen, die Anzahl der Proben für die aktuelle Studie, die online beschrieben. Sept. 14 in der Natur-Genetik, Isaacs und Alan Partin, M. D., Ph. D., Brady Urological Institute director, beigetragen Blut-und Gewebeproben und Daten von 800 Afro-amerikanischen Männern (400 mit Prostatakrebs und 400 Krebs-frei) behandelt, an der Johns Hopkins, das Studie. Alle sagten, die Proben enthalten Informationen über 43,303 Prostata-Krebs-Patienten und 43,737 Männer ohne Prostatakrebs.

Wissenschaftler des Institute of Cancer Research und Royal Marsden National Health Services Foundation Trust in London, Großbritannien, und der University of Southern California führte die Analyse, die gescannte mehr als 10 Millionen Bereiche des Genoms, wo ein genetischer Baustein der DNA umgestellt wurde, für ein anderes, bezeichnet man als genetische Varianten, oder-genauer gesagt -, Einzel-Nukleotid-Polymorphismen (SNPs).

Das team verglichen dann das Genom gescannt Regionen der Prostata-Krebs-Patienten mit Prostata-Krebs-freie Männer zu finden, die 23 neue SNPs, die Sie jetzt link, um Prostata-Krebs. Zusammen mit den 76 bisher entdeckten SNPs, die Varianten Konto für ein Drittel der geerbten Gefahr für Prostata-Krebserkrankungen bei Männern europäischer Abstammung. Da die Varianten vererbt werden allgemein in der Bevölkerung können sich bei Männern mit wenig oder gar keine Familiengeschichte von Prostata-Krebs.

„Erben jede einzelne dieser Varianten nur einen geringen Effekt von Prostata-Krebs-Risiko“, sagt Partin. „Jedoch ist ein Teil der Männer übernehmen wird, viele dieser Varianten, indem Sie, deutlich erhöhen das Risiko für die Krankheit, von drei bis sechsmal der Durchschnittliche Bevölkerung. Männer mit diesen Risiko-Niveaus profitieren können von der Krankheit screening in früheren Zeiten.“

Isaacs sagt, dass Männer mit einer Familiengeschichte von Prostatakrebs, die bereits gefördert werden abgeschirmt, in einem früheren Alter, „aber die Geschichte der Familie schwierig sein können zu fassen.“

Er schlägt vor, dass die Identifizierung von Prostatakrebs-bezogene SNPS dienen könnte, als eine „molekulare Genealogie“ ermöglichen eine bessere screening-Richtlinien und-Therapien.

Isaacs sagt, dass alle 23 SNPs befanden sich in der nicht-protein-encoding-Regionen der DNA – das genetische material, das nicht eine Blaupause für ein bestimmtes protein-Produkt, was darauf hindeutet, dass die SNPs kann wichtig sein bei der Regulierung der Gene, anstatt Proteine. Einige der neu identifizierten SNPs wurden zuvor im Zusammenhang mit Krebs.

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